La Asociación de Párkinson de Almería, APAL, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, ha desarrollado hoy el acto principal con motivo del Día Mundial del Párkinson, conmemorado cada 11 de abril. Una jornada de sensibilización y reivindicación que ha reunido a personas afectadas, familiares, profesionales y representantes de las distintas administraciones. Durante el encuentro se ha procedido a la lectura del manifiesto bajo el lema 'Lo que no siempre se ve, también importa'.

Texto leído por Dolores Mari Hernández, responsable del área de proyectos y cohesión social de la federación, y que ha puesto el acento en la necesidad de visibilizar los síntomas no visibles de la enfermedad y las dificultades que afrontan quienes conviven con ella, destacando que el Párkinson “va mucho más allá de los síntomas visibles como los temblores o la lentitud al andar” e incluye aspectos como la fatiga, los trastornos del sueño, la ansiedad o las dificultades cognitivas, que condicionan profundamente la vida diaria.

María González, afectada y presidenta de APAL ha expuesto que a través del manifiesto, “hoy queremos volver a reivindicar mayores esfuerzos en investigación, diagnósticos tempranos, acceso equitativo a terapias, apoyo a las personas cuidadoras y políticas públicas comprometidas con esta realidad social y sanitaria”.

La Asociación de Párkinson de Almería ha recordado la importancia de seguir impulsando la sensibilización social en la provincia, donde se estima que existen alrededor de 2.000 personas afectadas. Cada año se diagnostican 150 nuevos casos, una cifra que evidencia el impacto creciente de esta enfermedad neurodegenerativa. Diagnóstico que afecta no sólo a la persona que lo recibe, sino todo el entorno familiar.

Actualmente, la entidad cuenta con 95 personas socias, a quienes ofrece apoyo, orientación y programas terapéuticos dirigidos a mejorar su calidad de vida y la de sus familias. Una labor para la que la asociación cuenta con el respaldo de FAAM a través de una cartera de servicios y proyectos de rehabilitación y atención integral que repercuten directamente en mejorar la calidad de vida de los afectados.

La asociación ha recibido durante el acto el respaldo institucional de las distintas administraciones de Almería, entre ellas de Diputación con la participación de Ángel Escobar, su vicepresidente quien ha resaltado que “es importante que exista una red de apoyo como la que ofrece la asociación de Párkinson donde existen personas que ya han pasado por lo que un recién diagnosticado vive. Con esto conseguimos hacer una sociedad más inclusiva, más igualitaria y mucho más social”. Por su parte Francisco Bellido, delegado de inclusión social de la Junta de Andalucía ha querido centrarse en el estigma social que este tipo de enfermedades tienen “muchas personas muestran rechazo y nuestra labor es hacer que la sociedad comprenda que la enfermedad de Párkinson es grave y puede afectar a cualquier persona, tres de cada cien almerienses la padece y no podemos vivir de espaldas a ella”, ha afirmado Bellido. La concejal de familia del ayuntamiento de Almería, Paola Laynez ha mostrado su apoyo a la asociación una vez más, entidad que cuenta con su sede en el espacio Alma, lugar en el que se ha desarrollado el acto y hasta donde a diario acuden los afectados.

Tras la lectura del manifiesto, las personas asistentes han recibido un tulipán rojo, símbolo internacional del Párkinson, como gesto de apoyo y visibilidad hacia quienes conviven con la enfermedad. El acto ha servido también como punto de encuentro para poner en valor el papel fundamental de las familias y personas cuidadoras, cuya labor resulta esencial en el día a día.

Desde la Asociación de Párkinson de Almería se ha hecho un llamamiento a la sociedad y a las administraciones para continuar avanzando hacia una atención integral, recordando que la lucha contra esta enfermedad “es una responsabilidad colectiva” y que la sensibilización es clave para construir una sociedad más informada y empática.