Un día como hoy no podía pasar desapercibido. Con motivo del Día Mundial del Lupus, la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería (ALAL), junto al Ayuntamiento de Almería, ha leido esta mañana un manifiesto en el que se piden acciones en apoyo a las personas que padecen esa enfermedad.

El reconocimiento del lupus como una enfermedad discapacitante, la existencia de una unidad autoinmune, la no tardanza de los diagnósticos, que los fotoprotectores entren como medicamentos y no como cosmética, aumento de fondos, programas de formación especializados en esta enfermedad y mayor investigación al respecto son las reivindicaciones que se piden en el manifiesto.

Sobre el lupus, Sara Torrico, vicepresidenta de la ALAL, ha explicado que “los síntomas son muy diversos porque al ser una enfermedad autoinmune quiere decir que tus propias defensas son las que luchan contra ti y pueden afectar a cualquier tipo de órgano. Desde la cara que es la típica mariposa que sale en la piel hasta problemas cardíacos, problemas renales, dolores en las articulaciones”. A ello ha agregado que actualmente existen alrededor de mil afectados con esta enfermedad en la provincia y cada año se detectan alrededor de 50, pero hoy no existe un porcentaje exacto de la cantidad de enfermos con este padecimiento -otro de los aspectos que se piden en las reivindicaciones-.

En apoyo a esta causa, se ha sumado el Ayuntamiento de Almería. Pilar Ortega, concejala del Área de Familia e Igualdad de Oportunidades, ha dado lectura al manifiesto y ha afirmado el apoyo incondicional de este consistorio.