La investigación genética y los nuevos fármacos son la esperanza de los cientos de pacientes que, con una enfermedad autoinmune, combaten no sólo los problemas físicos derivados de su patología, sino también, en algunos casos, el rechazo social. Un equipo multidisciplinar de profesionales sanitarios va a desgranar en Almería ante más de 160 especialistas cuáles son las novedades farmacológicas y las fórmulas para mejorar su imagen.
Será en el congreso de enfermedades autoinmunes que se inaugura en la capital el próximo jueves y que quedará inaugurado por miembros de la Asociación de Lupus Almería en una primera jornada abierta a pacientes y público en general.

Taller de maquillaje De hecho, un taller de maquillaje a cargo de un laboratorio farmacéutico “ayudará” a las afectadas con manifestaciones cutáneas a disimular manchas y mejorar el cuidado de una piel fotosensible. Es el caso de las afectadas de lupus, una de las patologías autoinmunes que más afecta a mujeres, y en edad reproductiva.
Se trata, en este caso, de una enfermedad que no tiene cura, pero que, gracias a los últimos avances permite a los afectados llevar una vida normal en muchos casos. Es, además, una enfermedad no contagiosa, insisten desde la Asociación de Lupus de Almería.
Claro que el “desconocimiento” que la población en general tiene de esta enfermedad ha convertido en temible una patología cuyos afectados sufren y “ocultan”.

Equipo multidisciplinar La coordinadora de un congreso que se prolongará hasta el sábado con una decena de mesas redondas y expertos de proyección nacional e internacional es la internista Ana Celia Barnosi. Especialista en lupus e hipertensión pulmonar en el Complejo Hospitalario Torrecárdenas, esta médico destaca la importancia de abordar estas enfermedades desde diferentes especialidades. La asociación andaluza de enfermedades autoinmunes está configurada, por tanto, por especialistas de diferentes ramas que trabajan siempre con el mismo objetivo: mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas, dice Barnosi.
Y es con este reto con el que se ha organizado el congreso de Almería. Un foro en el que cada experto expondrá cómo trabaja, aborda y da respuesta a los problemas con los que lidia a diario. Desde un laboratorio, como es el caso del inmunólogo Javier Muñoz, que trabaja en Torrecárdenas, o desde las consultas de dermatología, reumatología o nefrología. “Se trata, en cualquier caso, de compartir experiencias entre todos y desgranar los últimos avances en investigación”.
Una investigación, recuerda la coordinadora del congreso, en la que los avances genéticos tienen un papel destacado.
Y es que dar a conocer todo lo que rodea a estas enfermedades graves que pueden poner en riesgo la vida de las personas que la padecen permiten también mejorar la esperanza y la calidad de vida de los pacientes. Unos pacientes menos conocidos que quienes padecen una diabetes o una cardiopatía isquémica, pero con una esperanza de vida similar.