La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, AEMA, entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, FAAM, cumplirá 30 años de trayectoria el próximo mes de julio. 

Una fecha que celebrarán durante todo el año con una amplia programación de actividades que la mañana de este lunes ha sido presentada oficialmente, en la sala de prensa del Ayuntamiento, por parte de la concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez, el presidente de la FAAM, Valentín Sola, y la presidenta de la Asociación, Isabel Martínez.

Será el próximo 13 de febrero cuando arranque esta programación, concretamente con las jornadas sobre nutrición y abordaje dietético que impartirá el nutricionista Antonio Serrano. También en febrero se desarrollará la charla sobre ‘el impacto del ejercicio físico en la esclerosis múltiple’, en marzo será el turno para hablar de salud mental, en abril la charla estará centrada en el impacto de la salud urológica en la calidad de vida de quienes tienen la enfermedad y en mayo analizarán cuáles son las herramientas legales y la protección social de quienes conviven con esclerosis múltiple.

Isabel Martínez, presidenta de AEMA ha explicado durante la presentación que junto a estas actividades la asociación incorporará otras en el último trimestre del año en las que se abordará el papel que esta asociación ha tenido en la vida de los afectados y su impacto social. Aunque “sin duda el colofón de nuestro aniversario será la gala y entrega de reconocimientos que celebraremos en octubre en el Teatro Apolo. Un evento que pondrá el acento y agradecerá a las personas de distintos sectores que han promovido y apoyado nuestra causa”, ha apuntado Martínez.

"Un ejemplo de constancia"

La concejala Paola Laynez ha afirmado que “AEMA es un ejemplo de constancia, resiliencia y compromiso, desde su fundación. A lo largo de 30 años, esta asociación ha sido un pilar fundamental para quienes conviven con la esclerosis múltiple en nuestra provincia”. Paola Laynez ha explicado que “en el Espacio Alma tiene su sede AEMA, y con la asociación el Ayuntamiento de Almería colabora de manera estrecha apoyándola en las actividades de concienciación social; AEMA mantiene coordinación con servicios municipales para mejorar el acceso a recursos sociales y de atención; y realizamos conjuntamente campañas de sensibilización dirigidas a la ciudadanía. Estas acciones responden a la visión compartida de que ninguna persona con esclerosis múltiple debe enfrentarse sola a las barreras de la vida diaria” y se enmarcan en el propósito del Ayuntamiento de que “Almería sea una ciudad donde exista una inclusión real, efectiva y cotidiana de todas las personas y colectivos”.

AEMA arrancó su actividad con el firme propósito de ser apoyo fundamental para las personas diagnosticadas. Fue M.ª Dolores Pérez Reche, quien junto a su padre, inició la andadura desde su propio domicilio. Desde ese momento AEMA ha pasado por varias sedes hasta ocupar un espacio en el edificio Alma, desde donde desarrollan la labor no sólo de apoyo sino de atención especializada a través de una amplia cartera de servicios dirigida a mejorar la calidad de vida de sus socios.

Durante estos años AEMA ha alcalzado varios hitos históricos, como la publicación junto al hospital universitario de Torrecárdenas, de los protocolos de seguimiento de la patología que garantizan el bienestar y la seguridad de los pacientes, o la creación del hospital de día.

Adaptación de Renfe

Desde el punto de vista de la accesibilidad la labor de AEMA promovió que Renfe adaptara sus trenes para que este medio de transporte dejara de ser una barrera. 

Desde el punto de vista de la concienciación social, AEMA también ha tenido un fuerte impacto, sobre todo desde que en 2009 organizó en Almería por primera vez la celebración del día mundial de la Esclerosis Múltiple con la lectura del manifiesto.

Valentín Sola, presidente de FAAM además de felicitar a la asociación, ha puesto en valor el papel de AEMA como eje fundamental en la vida de las personas afectadas a quienes atiende, escucha y ayuda durante todo el proceso de la enfermedad. 

“Por otra parte AEMA es una de las organizaciones más activas e implicadas en la vida asociativa de nuestra provincia, de hecho forman parte de la junta directiva de FAAM a través de la figura de Isabel Martínez como vicepresidenta”, ha apuntado Sola.