Los almerienses afectados por la talidomida quedarán incluidos junto al resto de andaluces en un registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida. El propósito de este nuevo registro, cuya creación ha quedado plasmada en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) es garantizarles un adecuado seguimiento. El BOJA recogía ayer lunes la Orden por la que la Consejería de Salud ha creado para Andalucía el Registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida.

El objetivo último de este registro, señalan desde la Consejería, es el de garantizar a los afectados en Andalucía un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención. Un registro que algunos de los afectados en Almería ven con buenos ojos después del chasco que se han llevado después de que el Tribunal Constitucional tumbara sus reclamaciones por los efectos negativos de la talidomida. Un medicamento, comercializado en los años 50 del pasado siglo, y que se considera responsable de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 se produjeron en España.

La creación del registro andaluz conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a toda persona que lo solicite, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida. Ello facilitará un reconocimiento oficial de la Administración sanitaria de cara a posibles reclamaciones de los afectados ante los tribunales.

Confidencialidad máxima
La  información recopilada en este fichero será suministrada por las personas afectadas o, en su caso, por sus representantes legales a través de un formulario específico de solicitud, así como de la evaluación realizada por las Unidades de Valoración Médica de Incapacidades (UVMI). El registro contará con las máximas garantías de confidencialidad, seguridad e integridad de todos los datos que se incluyan.

El nuevo instrumento, adscrito a la Consejería de Salud, permitirá asimismo disponer de “información fiable, actualizada y completa” de cara a determinar el número y la situación de las víctimas de los efectos de la talidomida, así como el alcance real del problema en la Comunidad Autónoma andaluza.

Esta información permitirá a la Consejería de Salud planificar políticas de salud en relación con las personas con anomalías connatales causadas por talidomida y contar con la información necesaria para orientar la elaboración y evaluación de actividades de prevención, planificación sanitaria y asistencia a las personas inscritas.

Talidomida y sus efectos
La talidomida es un principio farmacológico desarrollado por la multinacional Grünenthal en 1953. Por sus propiedades sedantes e hipnóticas se convirtió en una alternativa a los barbitúricos y fue también comercializado para el tratamiento sintomático de las náuseas y los vómitos durante el embarazo.

Poco después de la introducción de este medicamento en el mercado se observó un incremento de nacimientos de niños con serias malformaciones, como consecuencia de la exposición del útero materno al fármaco.