La Asociación de Lucha contra la Fibromialgia de El Ejido, Alfiel, ha celebrado una jornada sobre ‘Lo positivo de la enfermedad’ en el marco de la VI Semana de la Discapacidad organizada por el área de Servicios Sociales y Mujer. Y durante su desarrollo se ha puesto de manifiesto la importancia del voluntariado social y lo esencial que resulta tener una actitud positiva para hacer frente a este síndrome de fatiga crónica.

La actividad ha contado con la presencia y el respaldo del el delegado del Gobierno de la Junta de Andalucía, José María Martín, el alcalde de El Ejido, Francisco Góngora, y la concejala de Servicios Sociales, Delia Mira, junto a la presidenta y vicepresidente de ALFIEL, Josefina Capel, y María Pilar Suárez.

Debate

A lo largo de la jornada se ha desarrollado una ponencia sobre ‘La importancia del voluntariado en la Fibromialgia’ a cargo de Laura Negrillo López, directora de Voluntariado de la Junta. También se ha llevado a cabo una mesa debate sobre ‘Buscando la positivo de la enfermedad: recursos, pautas para alcanzar una mejor calidad de vida”, con la participación de Susana Fernández Carmona, directora del Centro de Valoración de Discapacidad de la Junta; Rubén Uclés, psicólogo e investigador en la UAL; Ángela Montoya Garzón, trabajadora social; y Juan Manuel Galindo, médico de familia. El cierre lo ha puesto Matías Valverde, médico especialista en Reumatológía, que ha dado paso a un turno de ruegos y preguntas.En definitiva, de lo que se trataba era de buscar un acercamiento a esta patología desde diferentes ángulos.

Y es que según ha destacado el delegado de Gobierno de la Junta, José Martín, “no haríamos honor a la verdad si no dijéramos que nos queda mucho por recorrer. Y es que queda mucho camino por recorrer tanto en la atención a las personas afectadas como en concienciar a la sociedad sobre la existencia de la fibromialgia, en que consiste y cuales son las consecuencias que tiene para las personas que padecéis la misma”.

Por su parte, el alcalde de El Ejido, Francisco Góngora,  ha indicado que “las administraciones deben de poner recursos y ayudar a que esta enfermedad deje de ser incomprendida, sea visible y cuente con los medios para avanzar en técnicas, terapias y nuevos tratamientos”.