La ciudad de Almería se ha teñido de rojo este martes con motivo del Día Internacional de Concienciación de Duchenne, una distrofia muscular que afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo, llegando a superar los 20.000 casos nuevos cada año.

Así, con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, el Ayuntamiento de Almería se ha unido a la iniciativa de iluminar de rojo fuentes emblemáticas de la ciudad, como son la de los 102 Pueblos, la de la Plaza Virgen del Mar y la nueva de la calle Santiago.

En Almería, una de las organizaciones que lucha a favor de las investigaciones de esta enfermedad es Héroes contra Duchenne, una asociación declarada de Utilidad Pública, formada por padres y amigos con el objetivo de acabar con la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker.

La enfermedad

Aproximadamente 4.000 niños en España sufren distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara con base genética que afecta más a los varones que a las mujeres y que hace que los músculos se vayan debilitando poco a poco hasta perder la capacidad de caminar, según explica a Europa Press el coordinador del grupo de estudio de enfermedades neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología y neurólogo del hospital Sant Pau de Barcelona, Jordi Díaz.

En esta enfermedad de base genética se producen mutaciones en el gen de la distrofina y esto hace que falte la proteína distrofina que es necesaria para que la fibra muscular no se rompa cuando se hace una contracción muscular. Los varones con esta patología van lesionando y rompiendo el músculo constantemente y al hacer cualquier tipo de actividad, por lo que el músculo se va desgastando, lo cual afecta a la capacidad muscular de las extremidades, a la musculación respiratoria y al corazón.

Tal y como detallan los expertos, la enfermedad de Duchenne aparece en los niños varones entre los 3 y los 5 años normalmente porque es una enfermedad ligada al cromosoma X, es decir, "las mujeres son portadoras y los varones son los que la sufren", afirma el experto.